Что происходит в хромосомах?

Вас интересуют анализы ДНК? Вы не знаете где сделать качественные анализы на отцовство во время беременности, на родство, на измену, на отцовство, на этническое происхождение и многое другое. Тогда вам именно к нам https://spb.lab-dnk.ru.

Хромосомная ходьба — это метод позиционного клонирования, используемый для нахождения, выделения и клонирования определенного аллеля в библиотеке генов. Аллель представляет собой ген для определенной генетической характеристики, передаваемой от взрослых к их потомству.

Иногда может быть известно приблизительное местоположение одного аллеля в цепочке дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).

Чтобы выделить конкретный аллель для генетически передаваемого заболевания, хромосомная ходьба может потребоваться, чтобы исследовать образец в неизмененной последовательности ДНК вне ранее отображенных последовательностей.

Чтобы найти конкретный ген болезни, ходьба начинается с ближайшего гена, который уже был идентифицирован, известный как маркерный ген. Каждый последующий ген в последовательности повторно тестируется.

В конечном счете, прохождение через гены достигает мутантного гена в неизмененной последовательности, которая связывается с фрагментом гена этого конкретного заболевания.

После клонирования гена его функция может быть полностью идентифицирована. На протяжении всего этого процесса выполняются тесты для полного определения свойств каждого последующего клона, для сопоставления их местоположений для будущего использования.

Есть почти полдюжины позиционных тестов клонирования, которые выполняются перед ходом хромосом, чтобы как можно меньше сузить конкретные генетические последовательности, которые могут содержать желаемый мутантный ген заболевания.

Как только маркеры по обе стороны от неизвестной вероятной последовательности обнаружены, хромосомная ходьба может начинаться с одного из маркеров.

Тестирование на каждом последующем клоне является сложным, трудоемким и разнообразным по видам. Существуют различные тесты для генов, связанных с болезнями растений, для генов, участвующих в библиотеке генов человека.

Позиционное клонирование использует генетические маркеры, которые, как известно, обитают в хромосомах лиц, имеющих специфические заболевания.

Эти базы данных известных общих черт позволяют идентифицировать людей, которые могут или не могут иметь определенные рецессивные гены для заболевания.

Хромосомная ходьба, наряду со всеми другими тестами, сделанными перед ходом хромосомы, требует исключительно хорошо оборудованных лабораторий, в которых можно выполнить все фазы клонирования, обследования и анализ найденных мутаций.

Поддержите нашу страничку в Фейсбуке, поделитесь этим постом с друзьями или нажмите кнопку «Мне нравится!» и Вы всегда будете в курсе самого интересного!

Жми «Нравится» и получай только лучшие посты в Facebook ↓

Что происходит в хромосомах?